Geriau vieną kartą pamatyti, nei šimtą kartų išgirsti: ši taisyklė su kaupu pasitvirtino š. m. birželio mėn. 5 d. Čikagoje (JAV) vykusiame American Society of Clinical Oncology (ASCO) suvažiavime paskelbus III-os fazės randomizuoto tyrimo, metastatinę III-IV stadijos melanomą gydant monokloniniu antikūniu Ipilimumab ( MDX-010, MDX-101, BMS-734016), Šis vaistas aktyvuoja organizmo imuninę sistemą blokuodamas CTLA-4 antigeną, kuris citotoksiškai veikia T limfocitus, ląsteles, lemiančias organizmo imuninę būklę. Ipilimumab Bristol Myers Squibb (BMS) farmacijos kompanijoje 1993 m. sukurtas  preparatas. Pastarąjį dešimtmetį vykdyti klinikiniai II ir III fazės Ipilimumab tyrimai, gydyta daugiau kaip 2000 pacientų, sirgusių III ir IV stadijos metastatine melanoma. Pasaulyje kasmet tokių pacientų užregistruojama apie 140 000, 40 000 miršta. Pusė pacientų yra jaunesni, nei 59 metų amžiaus. Iki šiol geriausių rezultatų, gydant tokius pacientus, pasiekta Dakarbazinu (DTIC), kuris veiksmingas 5-20% pacientų, o vidutinis išgyvenamumas siekia 6-9 mėn..

Ipilimumab (IPI) III fazės randomizuotas tyrimas vykdytas 2004-2008 m.m.. 13-oje pasaulio šalių. Pacientai suskirstyti į 3 grupes: pirmoji gydyta IPIL ir placebu, antroji IPI ir vakcina gp 100, trečioji – gp 100 vakcina ir placebu. IPI grupėse vidutinis išgyvenamumas buvo 10 mėn., vakcinos gp 100 – 6 mėn.. III-IV stadijos melanoma neprogresavo 30% pacientų, gydytų IPI, o vakcinos    gp 100 grupėje – 11%. Ligai pradėjus progresuoti, IPI skiriant pakartotinai remisija ar visiškas pasveikimas pasiektas 65-75% pacientų, vakcinos gp 100 grupėje nė vienam. Bristol Myers Squibb farmacinė kompanija įspūdingus IPIgydymo rezultatus, gydant IV stadijos odos melanomą, pademonstravo vienoje iš skaidrių